Рукавички GREEN BIO easyCARE Біорозкладні нітрилові OUTLINE 100 шт. M

easyCAREnitrile GREEN BIODEGRADABLE - КОНТУР

РУКАВИЧКИ ДІАГНОСТИЧНІ ОДНОРАЗОВІ НІТРІЛОВІ ЗЕЛЕНІ - РОЗМІР M

• КОЛІР: зелений
• РОЗМІР: M
• УПАКОВКА: 100 шт.

Біорозкладаний Нітрилові зелені діагностичні рукавички easyCARE. Вони поєднують захисні властивості з відповідальним ставленням до навколишнього середовища. Вони дозволяють комфортно і безпечно виконувати свої обов'язки, ефективно захищаючи від небажаних і небезпечних речовин. Вони підходять для обох рук. Будучи медичним пристроєм класу I та категорією засобів індивідуального захисту, вони становлять ефективний бар’єр, який захищає від передачі мікроорганізмів між оператором і пацієнтом.

Вони призначені для одноразового використання в косметології, охороні здоров'я та харчовій промисловості. Ідеально підходить для повсякденних справ. Вони підходять для правої та лівої руки.

ВИРОБНИК: НАКЛАД

Доступний у розмірах:

• С
• М
• Л

у нас ви купуєте розмір: M

Якщо вас цікавить інший розмір - виберіть у варіантах товару.

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОДУКЦІЇ:

• медичний виріб – І клас
• засоби індивідуального захисту - категорія III,
• тип B без пудри, що дозволяє усунути подразнення шкіри, викликане пудрою
• без прискорювачів - мінімізує ризик подразнення та алергічних реакцій, забезпечуючи комфорт навіть при щоденному використанні
• здатність до біологічного розкладання – реальна відповідь на зростаючі вимоги об'єктів з точки зору сталого розвитку
• хлорована всередині
• тест на водопроникність - AQL 1.0
• згорнута манжета для легкого надягання
• універсальна форма, яка підходить як для правої, так і для лівої руки
• колір ЗЕЛЕНИЙ
• індивідуальна упаковка 100 шт
• Регламент (ЄС) 2017/745 Європейського Парламенту та Ради від 5 квітня 2017 року щодо медичних виробів;
• Регламент (ЄС) 2016/425 Європейського Парламенту та Ради від 9 березня 2016 року про захисні заходи
• Регламент Комісії (ЄС) № 10/2011 від 14 січня 2011 року про пластикові матеріали та вироби, призначені для контакту з харчовими продуктами
• Регламент (ЄС) № 1935/2004 Європейського Парламенту та Ради від 27 жовтня 2004 року про контактні матеріали та вироби.

Вищезазначений медичний пристрій відповідає всім чинним вимогам Додатку I Регламенту (ЄС) 2017/745 Європейського Парламенту та Ради.

Процедуру оцінки відповідності було проведено відповідно до частини 1 статті 52. 7.

Для засобів індивідуального захисту уповноважений орган SATRA Technology Europe Limited (2777) провів перевірку типу ЄС

(Модуль B) і видав сертифікат перевірки типу ЄС:

Використовуються та рекомендуються професіоналами:

• Загальні лікувально-діагностичні галузі
• Перукарська промисловість
• Індустрія краси
• Естетична медицина
• Стоматологія
• гастрономія

також корисний у домашньому господарстві та роботі у дворі.

МЕДИЧНИЙ ПРИСТРІЙ: Клас I, правило I

ЗАСОБИ ІНДИВІДУАЛЬНОГО ЗАХИСТУ: Категорія III