Рукавички Зелені Біо easyCARE Біорозкладні нітрилові ZARYS 100 шт. M

easyCAREnitrile ЗЕЛЕНИЙ БІОРОЗКЛАДНІ - ZARYS

РУКАВИЦІ ДІАГНОСТИЧНІ, ОДНОРАЗОВІ, НІТРИЛОВІ, ЗЕЛЕНІ - РОЗМІР M

• КОЛІР: зелені
• РОЗМІР: M
• УПАКОВКА: 100 шт.

Біорозкладні рукавиці діагностичні easyCARE нітрил зелений. Об'єднують властивості захисні з відповідальним підходом до довкілля. Дозволяють на комфортні і безпечне виконання обов'язків, ефективно захищаючи перед небажаними і небезпечними речовинами. Підходять на обидві долоні. Як виріб медичний класу I та Засіб Захисту Індивідуального категорії III є ефективну бар'єр захисною перед передачею мікроорганізмів між оператора і пацієнтом.

Призначені є до одноразового використання в галузі beauty, захисті здоров'я, у переробці продуктовим. Ідеальні до повсякденних дії. Підходять на праву і ліву долоня.

ВИРОБНИК: ZARYS

Доступні в розмірах:

• S
• M
• L

у нас купуєш розмір: M

Цікавить Тебе інший розмір - оберіть у варіанти товару.

ХАРАКТЕРИСТИКИ ТОВАРУ:

• виріб медичний – клас I
• засіб захисту індивідуального - категорія III,
• тип B неопудрені, що дозволяють усунути подразнення шкіри спрацьовує через пудра
• без акселераторів – мінімізують ризик подразнень і реакції алергічних, забезпечуючи комфорт навіть при цілоденному використанні
• біорозкладність – реальна відповідь на зростаючі вимоги закладів у діапазоні збалансованого розвитку
• хлоровані від сторони внутрішньої
• тест пропускання води - AQL 1.0
• згортний манжета що полегшує надягання
• універсальна форма відповідна на праву і ліву долоня
• колір ЗЕЛЕНІ
• упаковка окремі 100 шт.
• Постановою Парламенту Європейського і Ради (UE) 2017/745 з дня 5 квітня 2017 р. у справі виробів медичних;
• Постановою Парламенту Європейського і Ради (UE) 2016/425 з дня 9 березня 2016 р. у справі засобів захисту
• Постановою Комісії (WE) № 10/2011 з дня 14 січня 2011 р. у справі матеріалів і виробів з матеріалів штучних призначених до розетки з їжею
• Постановою (WE) № 1935/2004 Парламенту Європейського I Ради з дня 27 жовтня 2004 р. у справі матеріалів виробів призначених до розетки.

Вище вказаний виріб медичний відповідає всі штабельовані вимоги насадки I Регламенту PE і Ради (UE) 2017/745.

Процедура оцінки відповідності була проведено відповідно до Стаття 52 губ. 7.

Для середини захисту індивідуального підрозділ повідомлено SATRA Технологія Europe Limited (2777) здійснюється дослідження типу UE

(Модуль B) і вона витратила сертифікат дослідження типу UE:

Використовувані і рекомендовані через професіоналів:

• Галузь загальномедичний і діагностичні
• Галузь перукарська
• Галузь beauty
• Медицина естетична
• Стоматологія
• Гастрономія

корисні також у роботах домашніх і присадибних.

ВИРІБ МЕДИЧНИЙ: клас I, правило I

ЗАСІБ ЗАХИСТУ ІНДИВІДУАЛЬНОГО: категорія III