Станція для промивання очей ACTIOMEDIC Eye Care - 500 мл
Код: 17550600347
1 590 ₴
На складі в Європі
Доставка 12 днів
Строк постачальника плюс доставка з Європи
- Оплата вся сума або 30% наперед
- Нова Пошта відділення, поштомат, кур'єр
- 14 днів на повернення
Характеристики
| Стан | новий |
| Сертифікати відповідності | CE |
| Вид | обладнання аптечки |
| Обладнання аптечки | з обладнанням |
| Вага товару з одиничною упаковкою | 0 кг |
| EAN (GTIN) | 4045444410189 |
| Медичний виріб | так |
| Тип медичного виробу | медичний пристрій або медичний пристрій для діагностики in vitro |
| Виробник медичного виробу | Актіомедик |
| Бренд | немає марки |
Опис товару
- Станція для промивання очей Eye Care Actiomedic виготовлений з високоякісних матеріалів і розроблений для екстрених ситуацій на робочих місцях і в громадських місцях, де існує ризик забруднення очей. На станції є флакон 500 мл, який призначений для швидкого очищення ока при попаданні стороннього тіла в око.
Станції достатньо для 5 хвилин полосканняі термін придатності 3 роки.
За цим стоїть бренд ACIOMEDIC Німецька компанія GRAMM Medical Healthcare з більш ніж 100-річною традицією на ринку медичної продукції.
Ополіскувач має Сертифікат MDR (ЄС) 2017/745, що означає, що він повністю відповідає чинному Регламенту (ЄС) 2017/745 Європейського Парламенту та Ради щодо медичних пристроїв. Сертифікація MDR підтверджує відповідність найвищим стандартам якості, безпеки та відповідність вимогам ринку ЄС.
Особливості/Властивості
- Інтуїтивно зрозуміле керування дозволяє: швидко і без проблем використання станції навіть людьми без досвіду в екстрених ситуаціях.
- Завдяки загальному часу промивання приблизно 5 хвилин станція забезпечує достатньо часу для ретельного очищення очей.
- Прості та зрозумілі інструкції у вигляді графіки для роботи станції полоскання.
- Дуже швидко і ефективно видаляє сторонні предмети, такі як металеві осколки, дерево, пил, бруд або стружки.
- Виріб стерильний, є Знак CE згідно з правилами щодо медичного обладнання.
- Станція має Сертифікат MDR (ЄС) 2017/745, що означає, що він повністю відповідає чинному Регламенту Європейського Парламенту та Ради (ЄС).