Характеристики
| Стан | новий |
| Виробник | Zarys |
| Розмір | 8 - М |
| Кількість пар в упаковці | 50 |
| Додаткові характеристики | довгий (за зап'ястя), одноразовий |
| Вага товару з одиничною упаковкою | 0,44 кг |
| EAN (GTIN) | 5907996886753 |
Опис товару
easyCAREnitrile BERRY - КОНТУР
РУКАВИЧКИ ДІАГНОСТИЧНІ ОДНОРАЗОВІ НІТРИЛОВІ МАЛИНОВІ - РОЗМІР M
- КОЛІР: малиновий
- РОЗМІР: M
- УПАКОВКА: 100 шт.
- УПАКОВКА: 10х100 шт. [1000 шт.]
Нітрилові ДІАГНОСТИЧНІ рукавички EasyCare без пудри - необхідні для використання під час діагностичних або терапевтичних процедур. Вони дозволяють комфортно і безпечно виконувати свої обов'язки, ефективно захищаючи від небажаних і небезпечних речовин. Вони підходять для обох рук. Рекомендовано використовувати під час процедур з низьким ризиком інфікування.
Вони призначені для одноразового використання в косметології, охороні здоров'я та харчовій промисловості. Ідеально підходить для повсякденних справ. Вони підходять для правої та лівої руки.
ВИРОБНИК: НАКЛАД
Доступний у розмірах:
- XS
- С
- М
- Л
у нас ви купуєте розмір: M
М - 1000 шт. в збірній упаковці [ящик] / 10 уп. х 100 шт.
Якщо вас цікавить інший розмір - виберіть у варіантах товару.
ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОДУКЦІЇ:
- медичний виріб – І клас
- засоби індивідуального захисту - категорія III,
- тип B без пудри, що дозволяє усунути подразнення шкіри, викликане пудрою
- хлорована всередині
- тест на водопроникність - AQL 1.0
- згорнута манжета для легкого надягання
- універсальна форма, яка підходить як для правої, так і для лівої руки
- колір МАЛИНА
- індивідуальна упаковка 100 шт
- Регламент (ЄС) 2017/745 Європейського Парламенту та Ради від 5 квітня 2017 року щодо медичних виробів;
- Регламент (ЄС) 2016/425 Європейського Парламенту та Ради від 9 березня 2016 року про захисні заходи
- Регламент Комісії (ЄС) № 10/2011 від 14 січня 2011 року про пластикові матеріали та вироби, призначені для контакту з харчовими продуктами
- Регламент (ЄС) № 1935/2004 Європейського Парламенту та Ради від 27 жовтня 2004 року про контактні матеріали та вироби.
Вищезазначений медичний пристрій відповідає всім чинним вимогам Додатку I Регламенту (ЄС) 2017/745 Європейського Парламенту та Ради.
Процедуру оцінки відповідності було проведено відповідно до частини 1 статті 52. 7.
Для засобів індивідуального захисту уповноважений орган SATRA Technology Europe Limited (2777) провів перевірку типу ЄС
(Модуль B) і видав сертифікат перевірки типу ЄС:
Використовуються та рекомендуються професіоналами:
- Загальні лікувально-діагностичні галузі
- Перукарська промисловість
- Індустрія краси
- Естетична медицина
- Стоматологія
також корисний у домашньому господарстві та роботі у дворі.